„Mirabilia” vadovė Gitana Pinkevičienė: „Ne dovanos suma yra svarbi, daug svarbesni kiti dalykai” (1)
Oficiali šventės dalis neužtruko, pasidžiaugę svečių dovanomis, šie be piniginio čekio atvežė ir daiktų, saldumynų, visi susėdo prie plataus stalo arčiau susipažinti, nuoširdžiai pasikalbėti. Jaunuoliai visiems paruošė skanios kavos.
Neįgaliųjų ir jų tėvų bei globėjų asociacijos „Mirabilia“ pirmininkė Gitana Pinkevičienė plačiau supažindino su organizacija, kurioje gerai jaučiasi tiek fizinę, tiek protinę negalią turintys vaikai, čia ir mamoms nusiraminimo, atsigavimo uostas. Didžioji dalis jų vaikų jau yra suaugę, pilnamečiai, tačiau beveik visiems yra reikalinga nuolatinė pagalba, rūpestis.
„Keturios mamos tuomet įkūrėme asociaciją dėl vaikų, kad jų pasaulis būtų kažkiek gražesnis. Ir šiek tiek dėl savęs, kai susitinkame, įgauname pliūpsnį naujų jėgų“, – teigė G.Pinkevičienė.
Šeimose, kuriose gyvena nuo gimimo ar gyvenimo eigoje negalią įgavę asmenys, dažniausiai gyvenimas negrįžtamai tampa kitoks, tačiau ne visi drįsta apie tai kalbėti, juo labiau prašyti pagalbos.
Neįgaliųjų ir jų tėvų bei globėjų asociacijos narės kalbėjo, kad nors Lietuvoje socialinės integracijos sistema ir sukurta, tačiau ji neveikia taip, kaip šeimoms, ypač mamoms, norėtųsi. Alytuje neįgaliesiems trūksta įdomesnio užimtumo, empatiškų specialistų, norinčių ir galinčių dirbti su jų šeimų nariais.
„Mirabilia“ savo veiklą vykdo savanoriškais pagrindais, lėšų veiklų vykdymui ieško rašydamos projektus, šiek tiek surenkama iš gyventojų pajamų mokesčio dalies paramai. Tačiau auginant neįgalųjį vaiką nelabai lieka laiko projektų rašymui, daug laiko suryja ir atsiskaitomųjų raštų pildymas. O neįgalieji vaikai labai mėgsta meno terapijos stovyklas, kurių metu asociacijos nariai turi galimybę pabūti kartu su kitais, atsipalaiduoti terapijose ir veiklose.
Tradicinė stovykla prasideda liepos 6-ąją, šaliai istorinę dieną. Šiemet smagu jos laukti, kai jau turima lėšų. Bet, kaip akcentavo G.Pinkevičienė, ne dovanos suma yra svarbi, daug svarbesni kiti dalykai. Turbūt tai, ką pajauti tik širdimi.
Mamos išsikalbėjo, išliejo nerimą ir dėl neįgaliesiems skirtų įstaigų, ne visos jos pasiruošusios priimti tokius vaikus, renginiuose net iš pedagogų girdima neempatiškų pastabų. Skaudu mamoms, kai skambiai kalbama apie neįgaliųjų integraciją, bet šventės šiems daromos atskirai nuo sveikųjų. Ir liūdna mamoms matant savuosius vis sėdinčius prie tos pačios veiklos, bet apgalvotai joms pasiūlius įdomesnį, ilgalaikį užsiėmimą, išgirsti kategorišką frazę: „Ūkio jums nepadarysime.“ Tenka išgirsti ir pasiūlymų – vykti į Angliją, ši šalis rūpinasi ir kitokiais žmonėmis.
Kiekviena šių mamų diena – nesibaigiantys reikalai, net kova. Ypač sudėtinga procedūra – vaikų dantų taisymas, kuris atliekamas su nejautra. Alytuje odontologai tokios paslaugos neteikia, traukti ar gydyti dantį tenka vežti į Kauną, Vilnių.
Pokalbio metu viena mama prisiminė, kad „Lankava“ jau yra parėmusi jų organizaciją. „Rengėme šventę, malūnėliams reikėjo kuoliukų. A. a. bendrovės vadovas Albinas Jurgelionis pasiteiravo, ko dar be kuoliukų mums reikia ir, ko pageidavome, padovanojo“, – kalbėjo neįgalaus vaikino mama.
Labdariai savo ruoštu supažindino su socialinės akcijos principu. Nuo 2007-ųjų kiekvienais metais akcijos metu surinktos lėšos skiriamos skirtingoms organizacijoms, asociacijoms, šeimoms ir tiems, kam pagalbos labiausiai reikia.
Metų pabaigoje UAB „Lankava“ kolektyvas kviečia savo klientus prisidėti prie „Gerumo žvaigždės“ perkant parduotuvėje „Lankava“ akcijos ženklu pažymėtas prekes, dalis pinigų tuomet papildo paramos fondą.
Komentarai
Palikite savo komentarą
kurio net neverta skaityt…
Komentaras
kurio net neverta skaityt jau pavadinimas viska pasako kad nieko idomaus